Les implants mammaires CEREFORM ® sont retirés du marché. Certaines activités de fabrication de l'entreprise ne sont pas conformes à la réglementation en vigueur, a annoncé lundi 17 février l'Agence nationale du médicament (ANSM), dans le cadre de son programme d'inspection des dispositifs médicaux implantables. Une suspension de l'exportation, de la distribution et de l'utilisation des implants Il s'agit notamment de la maîtrise du procédé de stérilisation et de la qualification d'équipements utilisés en production. Les implants mammaires Cereplas retirés du marché - Top Santé. A l'heure actuelle, des engagements de mise en conformité pris par l'entreprise n'ayant pas été tenus, l'ANSM a mis en place " une procédure de police sanitaire prévoyant la suspension de la mise sur le marché, de l'exportation, de la distribution et de l'utilisation des implants mammaires et gabarits d'implants mammaires de la société CEREPLAS ". Ces mesures devraient être effectives jusqu'à la mise en conformité des produits. Pas de risque sanitaire pour les dispositifs déjà implantés A noter toutefois que pour les dispositifs déjà implantés, la société CEREPLAS a apporté des éléments conduisant à ne pas remettre en cause la sécurité d'utilisation des produits.
Un élastomère de silicone de grade médical, possédant d'excellentes propriétés mécaniques, constitue l'enveloppe trilaminaire Une couche barrière permet de limiter efficacement la perspiration du gel de silicone à travers l'enveloppe. Les implants CEREFORM® intègrent également une couche barrière au niveau du patch. ALERTE. Retrait des implants mammaires Cereplas - Sciences et Avenir. La formulation spécifique du gel de silicone permet d'obtenir un toucher similaire au sein naturel. La cohésivité du... Ouvrir le catalogue en page 18
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NOTRE SOCIÉTÉ CERECARE ® 03 27 83 69 57 Actipôle 2, Avenue de la Solette 59554 Sailly-lez-Cambrai, France Du lundi au jeudi: 8h30 - 12h30 / 14h00 - 18h00 Le vendredi: 8h30 - 12h30 / 14h00 - 17h00
PasseportSanté Dossier La prise en charge des implants mammaires - PIP Par souci esthétique ou suite à un problème médical, le recours à la chirurgie plastique et aux implants mammaires est de plus en plus fréquent. C'est d'ailleurs pour cette raison qu'un grand nombre de femmes françaises a eu recours aux implants PIP durant de très nombreuses années. Les implants mammaires CEREPLAS sont retirés du marché. Mais suite aux signalements d'incidents liés à ce type de prothèses, ces implants ont définitivement été retirés du marché en mars 2010. Qu'en est-il alors des remboursements des diverses interventions liées à leur remplacement? Les implants mammaires PIP: la définition et l'historique Pour faire suite à une maladie (cancer du sein ayant entraîné une ablation totale ou partielle d'une poitrine féminine) ou à un désordre médical (malformation, asymétrie importante…), ou bien encore à des considérations esthétiques, près de 30 000 femmes en France ont eu recours à ces implants mammaires PIP durant de nombreuses années. Il s'agissait de prothèses pré-remplies de gel de silicone de la marque PIP qui étaient particulièrement utilisées par les différents praticiens du pays.
La patiente doit se rendre aux visites de contrôle et signaler tout traumatisme, dégonflement ou douleur au niveau de l'implant. Il est également indispensable d'insister sur les précautions que doit prendre la patiente, comme notamment la nécessité de conserver sur elle la carte patiente complétée remise par le praticien, l'utilisation de médicaments topiques au niveau des seins, la nécessité de communiquer sur la présence d'un implant mammaire en cas d'examen d'imagerie ou d'intervention médicale près de la zone d'implantation, la nécessité d'attendre au moins 3 mois après l'intervention avant une éventuelle grossesse et l'importance de procéder à un auto-examen des seins tous les mois. Pour ce dernier point, il est recommandé de montrer à la patiente comment procéder.