Givalex est un médicament sous forme de solution pour bain de bouche à base de Hexétidine + salicylate de choline + chlorobutanol (0, 1%/0, 5%/0, 25%). Autorisation de mise sur le marché le 04/07/1996 par NORGINE PHARMA et retiré du marché le 15/10/2015. Ce médicament n'est pas remboursé par la sécurité sociale. À propos Principes actifs Hexétidine Salicylate de choline Chlorobutanol Excipients Saccharine sodique (E954) Polysorbate 20 Propionique acide (E280) Ethanol Eau purifiée Arôme citron composé: Citron Anis Limette Menthol Cinéole Méthyle salicylate Alcool Classification ATC voies digestives et métabolisme préparations stomatologiques anti-infectieux pour traitement oral local hexétidine Statut Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/07/1996 et le 15/10/2015. Indications: pourquoi le prendre? Indications d'utilisation Infection de la cavité buccale Soin post-opératoire en stomatologie Indications thérapeutiques Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale, et soins post-opératoires en stomatologie.
Médicaments NORGINE PHARMA GIVALEX SOL BAIN DE BOUCHE FL GOB 1/125 ML Actualité Coronavirus sur Télégram Nota: 2019 n'est pas encore complet, il manque le mois de décembre Entre 2012 et 2015, le médicament a généré un remboursement de 212 € (85, 85% Ville, 14, 15% Hopitaux), ce qui fait une moyenne de 53 € / an sur cette période. Durant cette période, 416 boîtes ont été remboursées (86, 06% Ville, 13, 94% Hopitaux). En moyenne chaque boite a été remboursé à hauteur de 0, 51€ sur la période et 0, 00€ la dernière année (2015). mis à jour 08/02/2020 Détails sur ce médicament Titulaire(s) NORGINE PHARMA Dénomination du médicament GIVALEX, solution pour bain de bouche Forme pharmaceutique solution pour bain de bouche Voies d'administration voie buccale autre Statut administratif de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) Autorisation abrogée Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM) Procédure nationale Etat de commercialisation Non commercialisée Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) jeudi 4 juillet 1996 Disponibilité (Statut BDM) Warning disponibilité Surveillance renforcée?
CIS: Le code CIS ou Code Identifiant de Spécialité est un code numérique de 8 chiffres qui permet d'identifier un médicament quelle que soit sa présentation (ou encore conditionnement). EphMRA: Code European Pharmaceutical Market Research Association. CIP7: Code Identifiant de Présentation (à 7 Chiffres). CIP13: Code Identifiant de Présentation (à 13 Chiffres). AMM: Autorisation de Mise sur le Marché. Toutes les données sur les médicaments sont issues des données officielles proposées en open data sur et Ces données sont importées régulièrement pour être le plus à jour possible. Elles vous sont proposées sur ce site à des fins statistiques, veuillez vous référer aux sources pour avoir des informations précises et à jour