Qualité de l'air Intérieur Test d'intégrité des filtres HEPA(PAO) Certification des salles blanches Évaluation de la salubrité des systèmes CVCA Previous Next Entrepreneurs Professionnels AirPur Pro Inc est une entreprise offrant les services suivants: Évaluation de la qualité de l'air intérieur, Expertise en hygiène industrielle, Tests (PAO) d'intégrité des filtres HEPA, Certification des salles blanches et Évaluation de la salubrité des systèmes CVCA. Notre équipe multidisciplinaire regroupe des professionnels en hygiène industrielle, santé sécurité au travail, biologie, bâtiment et systèmes CVCA (Chauffage, ventilation et Conditionnement d'Air). CMI : Test d'intégrité des filtres - photomètres et générateurs d'aérosol. Nous offrons des services personnalisés, de qualité, selon vos besoins. N'hésitez pas à communiquer avec notre équipe. Qualité de l'air Intérieur Hygiène Industrielle Test d'intégrité des filtres HEPA(PAO) Certification des salles blanches Évaluation de la salubrité des systèmes CVCA L'air ambiant que nous respirons dans nos maisons, nos milieux de travail et autres emplacements peut avoir un impact conséquent sur notre santé, s'il est vicié.
Le test DOP ou test EMERY (du nom de l'huile utilisée) va permettre de s'assurer que le filtre de très haute efficacité installé est intègre, qu'il n'y a pas de fuite au niveau du média filtrant et que les joints assurant l'étanchéité entre le cadre et le filtre sont correctement positionnés. Les équipements et huiles utilisées sont conformes à la norme ISO 14644-3 pour les contrôles des filtres HEPA et ULPA. Qualification validation d'une salle blanche | O+R (OplusR). Le test consiste à générer de fines gouttelettes d'huile PAO/EMERY ou Ondina en amont du filtre, via un générateur thermique ou pneumatique, afin de le saturer en aérosol. On s'assure ensuite, via un équipement de détection des aérosols, le photomètre, que pas ou très peu d'aérosols passent à travers le filtre en test. Les tests sont effectués sur des gros systèmes de traitement d'air, sur des hottes à flux laminaires et PSM, sur des caissons et aspirateurs (de désamiantage par exemple).
Toutefois, il faut disposer de données du fabri ca n t des filtres p r éc isant qu'ils sont vendus pré-assemblés et que le fabricant a vérif ié l ' intégrité d e c haque filtre. However, data should be availabl e from the filter man ufact ur er t ha t the filters are s up plied pre-assembled an d ind ivi dua lly integrity tes ted by the fi lter [... ] manufacturer. 12. 7 La vérification de l ' intégrité des filtres e m pl oyés pour stériliser le produit et des filtres employés [... ] pour obtenir la qualité [... ] de l'air requise pour la douche à air à l'intérieur des machines de F-R-S et pour le procédé de moulage des contenants est critique dans la fabrication de produits stériles. 1 2. 7 Fil te r integrity t es ting of the filter(s) us ed to sterilize the product, an d the filter (s) us ed to [... ] ensure the required air [... ] quality within the F-F-S machines internal "Air Shower" and container moulding process is critical in sterile product manufacturing. C e test e s t destiné à vérifi er l ' intégrité des s t oc ks de baculovirus [... Test d integrity des filtres hepa d. ] qui serviront à la production de produits biothérapeutiques [... ] (vecteurs viraux, protéines?
Après chaque application, la surface testée est décontaminée. La lecture et l'interprétation s'effectuent après 72 h d'incubation dans une étuve entre 30°C et 35°C pour les germes totaux ou 72h entre 20 et 25°C pour les levures. Dans ces conditions les micro-organismes prélevés donneront naissance à une colonie.
Photomètres et générateurs d'aérosol CMI propose à la vente et à la location les générateurs d'aérosols et photomètres portables ATI – Air Techniques International – répondant à de nombreuses applications pour l'industrie pharmaceutique, les biotechnologies, les établissements de santé, l'industrie du nucléaire et du démantèlement et les professionnels de l'amiante et du désamiantage. Suite au rachat de la société DOP SOLUTIONS en 2016, ATI a élargi sa gamme d'instruments spécifiques aux tests d'intégrité des filtres HEPA / ULPA et nucléaires, aux contrôles et qualifications des isolateurs, PSM (Poste de Sécurité Microbiologique), hottes à flux laminaires, ainsi que la vérification de l'étanchéité des caissons et aspirateurs de filtration. La gamme des générateurs d'aérosol à froid ATI TDA-4B et TDA-4B LITE est complétée par le générateur ATI 6D disposant d'un compresseur intégré. Test d integrity des filtres hepa b. Le nouveau générateur thermique ATI 5D remplace les anciens modèles TDA 5C et DOP 2200. Avec sa simplicité d'utilisation et sa programmation conviviale, le photomètre ATI 2i devient l'instrument de référence remplaçant les modèles obsolètes TDA 2H, DOP TOUCH 3500 et DOP SP200-B.
Le contrôle des vitesses d'air est effectué à l'aide d'un anémomètre à hélice. Une carte des vitesses est établie ou un scan par balayage est réalisé à 10 cm environ de la grille ou du filtre pour obtenir une mesure moyenne. Le débit est alors calculé avec la mesure de vitesse moyenne. Le balomètre est placé sur la grille. Le débit pulsé par le filtre passe par un élément en forme d'entonnoir et est réduit jusqu'à un diamètre connu. La mesure même est obtenue en convertissant la pression (principe du tube pitot). Test d integrity des filtres hepa en. Le débit mesuré est indiqué sur l'écran. Pour le calcul du taux de renouvellement d'air, on utilise: Volume de la pièce / Taux de renouvellement = Débit de soufflage La mesure est réalisée soit au moyen des prises manométriques placées à cet effet au travers des cloisons, soit en connectant le manomètre digital au tuyau de mesure de l'indicateur de pression présent (digital ou à aiguille), soit en passant le tuyau de mesure sous la porte (si l'espace est suffisant afin d'éviter le pincement du tuyau), soit par la serrure de la porte.
• La biocharge (contamination microbienne) doit être contrôlée avant la stérilisation. Une valeur limite doit être fixée pour la contamination microbienne immédiatement avant la stérilisation, limite qui est fonction de l'efficacité de la méthode utilisée (BPF 2014 1bis §LD1-80). • Etant donné que la filtration comporte plus de risques que les autres méthodes de stérilisation, une seconde filtration sur filtre antimicrobien stérile, immédiatement avant la répartition, peut être recommandée. La filtration stérilisante finale doit être effectuée aussi près que possible du point de répartition (BPF 2014 1bis §LD1-111). Filtration stérilisante sur BFS Réglementation et usages. • L'intégrité des filtres stérilisés doit être contrôlée avant usage et confirmée immédiatement après usage par une méthode appropriée telle que les tests de point de bulle, de diffusion ou de maintien en pression. • La durée de filtration d'un volume connu de solution et la différence de pression entre l'entrée et la sortie du filtre doivent être déterminées pendant la validation et toute divergence significative durant le processus habituel de fabrication notée et examinée.