La L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria) est une maladie neuro-métabolique caractérisée par des taux élevés d'acide L-2-hydroxyglutarique dans l'urine, le plasma et le liquide cérébrospinal. Une maladie métabolique est un trouble médical qui affecte les métabolismes dans la cellule, en particulier la production d'énergie. Le métabolisme est l'ensemble des réactions biochimiques qui se produisent à l'intérieur d'un organisme vivant s'accompagnant de la synthèse de certaines substances (anabolisme) ou de leur dégradation (catabolisme) plupart des maladies métaboliques sont génétiques, bien qu'un petit nombre d'entre elles soient "acquises" du fait du régime alimentaire, d'agents toxiques ou de toxines, d'infections, etc. ARD et DFPN | sbtcf. La L-2-HGA affecte le système nerveux central, avec des signes cliniques apparaissant habituellement entre six mois et un an (mais possiblement jusqu'à 7 ans). Les symptômes peuvent être: crises d'épilepsie ataxie (perturbation de l'équilibre et de la coordination motrice) tremblements raideurs musculaires après exercice.
La robustesse de l'American Staffordshire ne l'exempt pas de certaines maladies. Outre les problèmes canins courants, l'Amstaff peut être victime de maladies génétiques telle que l'ataxie cérébelleuse. Soulignons cependant qu'il n'est pas le seul chien à en souffrir; il est juste inclus dans les races à haut risque. Rappelons aussi qu'elle n'est pas contagieuse, mais héréditaire. Ataxie cérébelleuse L'ataxie cérébelleuse, spinocérebelleuse, ou encore abiotrophie cérébelleuse est assez fréquente chez les mammifères. Elles touchent autant les humains, que les canins, les chevaux, etc. L'ataxie cérébelleuse regroupe en fait une liste de maladies héréditaires et dégénératives qui attaquent la moelle épinière et le cervelet (spinocérébelleuses) ou exclusivement le cervelet (cérébelleuses). L'Amstaff n'est donc pas le seul mammifère à en souffrir. Amstaff et ataxie cérébelleuse La description de la maladie chez l'Amstaff est récente. Maladie des staffie francais. Jusque 2002, pratiquement aucune étude sérieuse n'avait été faite.
Les photos ci dessous sont des images au microscope, de poils issus de chiens atteints. Le pronostic est réservé sur le plan dermatologique car il n'existe pas de traitement spécifique. Maladie des staffie en. Néanmoins des essais à base de mélatonine, à une dose de 3 à 6mg/animal, deux fois par jour, semblent donner des résultats encourageants avec une repousse partielle des poils. Les autres traitements sont symptomatiques et consistent en l'utilisation de shampoings et lotions kératomodulateurs, antiseptiques et émollients afin de limiter les effets liés aux troubles de la kératinisation. Lors de pyodermites secondaires, une antibiothérapie doit être mise en place. Les acides gras essentiels permettent également d'améliorer la qualité du film lipidique de la peau. En conclusion, il n'existe pas de moyen actuellement pour dépister les chiens qui déclareront, ou transmettront, la maladie (celle-ci n'est détectable qu'une fois déclarée): Il est déconseillé de faire reproduire: des chiens atteints, des chiens ayant déjà engendré des chiens touchés, les frères et sœurs de chiens malades, les chiens issus d'un parent atteint.
Mais on soupçonne aussi un allèle d'être éventuellement à l'origine de cette génodermatose. En l'état actuel des connaissances, on ne possède pas encore de solutions pour dépister par anticipation les Staffies bleus qui transmettront la maladie à leur descendance ou chez lesquels elle peut se déclarer. Avant d'acheter un Staffie bleu, il faut donc bien se renseigner sur la sensibilité de sa robe, et en tout cas être conscient qu'après la chute des poils, aucun ne repoussera. Mieux vaut se tenir écarté des chiens Staffies Bleus dont au moins l'un des parents est atteint par l'Alopécie des Robes Diluées et/ou dont les frères/sœurs sont touchés par la maladie. Il en est de même si le SBT bleu a déjà une descendance concernée par cette génodermatose. Enfin, en attendant que l'on puisse disposer d'un test génétique, il est fortement recommandé de ne pas faire reproduire des Staffies bleus. Cette sage décision est indispensable pour limiter le plus possible la propagation de cette maladie. L'Alopécie des Robes Diluées (ARD) et la Dysplasie Folliculaire des Poils Noirs (DFPN) | Staffordshire Bull Terrier Club de France. Il n'en reste pas moins que ce chien puissant et intelligent est incontestablement la star des Staffordshire Bull Terrier, et que l'engouement des amateurs du genre en pincent vraiment pour la couleur bleue de sa robe.
Aucun traitement curatif n'existe pour cette affection mais il est possible de prolonger la durée de vie des chiens atteints par la mise en place d'un régime alimentaire adapté. Les malformations congénitales du Staffordshire Bull Terrier La fente palatine La fente palatine est une malformation congénitale (présente à la naissance) du palais dur ou du palais mou qui engendre une communication anormale entre la cavité buccale et la cavité nasale. Les signes cliniques, présents dès la naissance du chien, regroupent un jetage, des difficultés à déglutir (dysphagie), des éternuements, de la toux et des retards de croissance. Maladie des staffie film. Un traitement chirurgical peut être envisagé, selon la taille de la fente. Les maladies musculo-squelettiques du Staffordshire Bull Terrier La myotonie congénitale du chien La myotonie désigne une anomalie du tonus musculaire. Les signes cliniques de cette affection consistent en une masse musculaire hypertrophiée, une raideur de la démarche « à froid » et des collapsus.
- AFFECTED = Affecté: le chien a deux copies de la mutation et est affecté. Il développera forcément la maladie, à condition qu'il vive jusqu'à un certain âge pour la L2-HGA. Il est toujours possible de faire reproduire des porteurs avec des chiens indemnes. En moyenne, 50% d'une telle portée sera indemne, il ne pourra y avoir de chiens affectés dans un tel mariage. Les chiots destinés à la reproduction devront subir le test ADN pour déterminer s'ils sont indemnes ou porteurs. En Angleterre, les Clubs de races préconisent aux éleveurs d'éliminer de toute reproduction les chiens atteints, afin que les maladies soient éradiquées. Le pourcentage des résultats de tests au niveau mondial du laboratoire AHT- Animal Health Trust de 2005 à 2008, pour tous les échantillons reçus sont: L2-HGA, Clear: 84, 4%, ; Carrier: 14, 7%; Affected: 0, 9%. Maladies du Staffordshire Bull Terrier - Toutoupourlechien.com. Cataracte Héréditaire: Clear: 95, 2%; Carrier: 4, 7%; Affected: 0, 1% Valérie Vidot Avec la collaboration du Professeur Alain Régnier (Service Ophtalmologie - Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse).
Elle touche les poils de couleur noire ou foncée. L'origine génétique ne fait aucun doute, néanmoins le mode de transmission n'est pas clairement établi. On soupçonne fortement le gène de dilution D, d'être lié à ces génodermatoses, avec entre autre la présence d'un allèle « d1 » (en plus de « D » et de « d » qui sont déjà connus), responsable de dilution et de la génodermatose. Les chiens présentant une DFPN seraient donc porteurs également de cet allèle de dilution défectueux. Symptômes Les symptômes de l'ARD débutent généralement entre 4 mois et 3 ans, mais peuvent également commencer plus tard (parfois jusqu'à 10 ans). Une alopécie extensive non prurigineuse apparaît progressivement, principalement au niveau du tronc. La tête et les membres sont souvent épargnés ou concernés tardivement. Des troubles de la cornéogenèse (squames et comédons) sont toujours présents. Une pyodermite secondaire à l'origine d'un prurit est fréquemment signalée, notamment en région dorsolombaire. Concernant la DFPN, les symptômes sont identiques, bien que les lésions semblent pouvoir être plus précoces (dès 4 semaines d'âge parfois).
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