Bonjour, je constate que vous avez mis une vidéo du réseau corpus canope. J'ai tenté de faire pareil dans mon ENT mais la vidéo « démarre toute seule ». Pourriez vous me dire comment vous avez contré ce problè mes essais et recherche sur le net ont été infructueuses (autostart false etc…) Merci. Cordialement.
Elle n'est pas apparente avant que plus de 80% des cellules β ne soient détruites puisque le pancréas reste avant tout fonctionnel au début avant que la situation ne se dégrade. Les cas familiaux de diabète de type 1 sont peu fréquents (< 10%). Cependant l'augmentation significative du risque de développer un diabète dans le cas d'un parent diabétique démontre le rôle de facteurs génétiques. Parmi les gènes impliqués dans l'apparition de ce type de diabète, le plus important est un gène du système HLA. Tp diabète spé svt seconde. La présence de certaines combinaisons d'allèles du gène DR du système HLA conduit à une prédisposition au diabète de type 1. Des facteurs environnementaux, notamment des infections virales, semblent favoriser le développement du diabète de type 1 en particulier chez les personnes prédisposées génétiquement, mais les mécanismes enjeu restent pour l'instant inconnus. Pb III -Quelle est la cause du diabète de type 2 TP type ECE Il est possible de réaliser des alignements de l'allèle sauvage et de l'allèle muté grâce au logiciel Anagène par exemple, ou rastop puis de comparer les protéines.
Facteur alimentaire: repas trop riche en calorie, en graisses saturées et en sucre d'absorption rapide (= obésité) Facteur environnemental: sédentarité, absence d'activité physique. Remèdes Ce diabète est traité par des injections d'insuline àvie et par un régime alimentaire adapté. Tp diabète spé svt collège. Ce diabète peut être traité par voie médicamenteuse et par un régime alimentaire adapté visant àune perte de poids. A un stade avancé des injections d'insuline peuvent être nécessaires.
3- La glucokinase protéines incriminées chez les MODY-2 On peut se servir du diabète MODY-2 pour montrer un exemple de liaison génotype – phénotype dans le cas du diabète. Le gène de la glucokinase a été cloné: il code une protéine de 465 acides aminés. Une mutation non-sens au niveau du codon 279 de ce gène a été trouvée chez des individus atteints de diabète MODY-2: Figure 1: le gène et la protéine glucokinase Gène glucokinase (831)GAC GAG AGC TCT(842) Protéine glucokinase (278)Asp Gln Ser Ser(281) Gène muté MODY-2 (831)GAC TAG AGC TCT(842) Protéine mutée MODY-2 (278)Asp * Rôle des glucosinase: La glucokinase vertébrés est spécifique au glucose est appelée de ce fait hexokinase D. La glucokinase des mammifères est exprimée au niveau du foie et des cellules β des îlots de langerhans dans le pancréas. Bilan: Le diabète de type MODY est un diabète monogénique. Corps humain et santé : glycémie et diabète - Spé SVT Bac S | Vive les SVT ! Les sciences de la vie et de la Terre au collège et au lycée - Cours de SVT en ligne -. C'est une maladie autosomale dominante. Il représente 2 à 5% des DNID. C'est un diabète de survenue précoce, il est non insulinodépendant pendant les premières années puis évolue en DID.